Parkinson's Disease: From Clinical Aspects to Molecular Basis
La enfermedad de Parkinson (EP) es un tipo de trastorno degenerativo a largo plazo del sistema nervioso central que afecta principalmente al sistema motor. Se clasifica clínicamente mediante trastornos del movimiento, como temblor, rigidez muscular y acinesia.
El estudio de sus mecanismos moleculares y bioquímicos ayuda a comprender mejor el envejecimiento normal del cerebro. La causa de la EP sigue siendo desconocida, pero se supone que tanto los factores ambientales como los hereditarios desempeñan un papel en la enfermedad. Existe un conjunto de genes cuya regulación disfuncional está significativamente relacionada con la enfermedad.
Estos genes son DJ-1, ATP13A2, alfa-sinucleína, quinasa putativa 1 inducida por PTEN (PINK1), quinasa 2 rica en repeticiones de leucina (LRRK2) y parkina. En la práctica clínica, se utilizan diversos medicamentos para tratar la EP, la mayoría de los cuales actúan elevando los niveles de dopamina en el mesencéfalo.
Este libro proporciona información significativa para ayudar a desarrollar una buena comprensión de la enfermedad de Parkinson. Su objetivo es arrojar luz sobre los aspectos clínicos y las bases moleculares de esta enfermedad.
Este libro servirá de referencia a un amplio espectro de lectores.
© Book1 Group - todos los derechos reservados.
El contenido de este sitio no se puede copiar o usar, ni en parte ni en su totalidad, sin el permiso escrito del propietario.
Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)