Vivir con lupus: Mujeres y enfermedad crónica en Ecuador

Opiniones de los lectores

Actualmente no hay opiniones de lectores. La calificación se basa en 2 votos.

Título original:

Living with Lupus: Women and Chronic Illness in Ecuador

Contenido del libro:

Las enfermedades de por vida, antes asociadas sólo a los ricos y privilegiados de América Latina, están surgiendo ahora entre un sector más amplio de la población como consecuencia desafortunada de la creciente urbanización y el aumento de la esperanza de vida.

Una de estas enfermedades es el lupus eritematoso, un trastorno autoinmune crónico. Difícil de diagnosticar y aún más difícil de tratar, el lupus pone en entredicho los cimientos mismos de la vida de las mujeres, su futuro real e imaginado y sus identidades de género cuidadosamente construidas.

Aunque la enfermedad está validada por la ciencia médica, las mujeres, sus familias y sus comunidades no la comprenden bien, lo que crea múltiples tensiones cuando las mujeres intentan dar sentido a una enfermedad impredecible, costosa y culturalmente sospechosa de ser tratada médicamente. Vivir con lupus narra vívidamente las luchas de las mujeres ecuatorianas a medida que se enfrentan a la experiencia de una enfermedad crónica debilitante. Basándose en años de investigación etnográfica, Ann Miles retrata con sensibilidad las experiencias e historias de mujeres ecuatorianas que padecen esta enfermedad intratable y estigmatizante.

Utiliza historias de casos en profundidad, ricas en detalles etnográficos, para explorar no sólo cómo la enfermedad crónica puede desgarrar las costuras de las precarias vidas de las mujeres, sino también cómo se reconfiguran los significados cuando una categoría de enfermedad biomédica se desplaza a través de un paisaje cultural. Vivir con lupus es uno de los pocos libros que abordan los significados y las experiencias de las enfermedades crónicas en el mundo en desarrollo y contribuye a nuestra comprensión de una importante transición sanitaria mundial.