Opciones positivas para el síndrome antifosfolípido (SAF): Autoayuda y tratamiento

Opiniones de los lectores

El libro recibe comentarios positivos por su contenido informativo sobre el síndrome antifosfolípido (SAF), y muchos lectores aprecian su claridad y la inclusión de historias personales. Se ha descrito como una herramienta de empoderamiento para las personas diagnosticadas de SFA, ya que ofrece esperanza y fomenta la autodefensa. Sin embargo, algunas críticas destacan la falta de opciones de tratamiento detalladas y el deseo de una información más completa.

⬤ Informativo y fácil de leer
⬤ contiene historias personales que resuenan con los lectores
⬤ empodera a los pacientes para que aboguen por sí mismos
⬤ ofrece esperanza y claridad sobre el APS
⬤ llena un vacío en la información disponible sobre el síndrome.

⬤ Carece de opciones de tratamiento detalladas y de consejos médicos específicos
⬤ algunos encuentran la narrativa demasiado simplista o de estilo «autoayuda»
⬤ no todos los médicos están familiarizados con el trastorno, lo que resulta frustrante para los lectores.

(basado en 27 opiniones de lectores)

Título original:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Contenido del libro:

Este libro contiene información sobre un trastorno autoinmune cada vez más frecuente. También llamado «sangre pegajosa» y síndrome de Hughes, el APS hace que la sangre se coagule con demasiada facilidad, creando un alto riesgo de ictus, trombosis e infarto prematuro de miocardio. También está implicado en muchos otros problemas de salud, como abortos espontáneos repetidos, problemas neurológicos, demencia etaria y migrañas. A menudo se asocia al lupus e imita los síntomas de otras enfermedades, como la esclerosis múltiple.

Los síntomas incluyen migrañas y dolores de cabeza, abortos recurrentes, pérdida de memoria, dificultad para hablar, coágulos sanguíneos, mala circulación, dolores y calambres musculares, visión borrosa, fatiga extrema, epilepsia, derrames cerebrales, trombosis y una forma de angina de pecho. Debido al desconocimiento de la enfermedad por parte de la clase médica, a menudo se diagnostica erróneamente EM u otras afecciones potencialmente mortales.

Este libro ayuda al lector a identificar los síntomas y proporciona información importante sobre el diagnóstico y el tratamiento del SPA. Contiene muchas historias conmovedoras, que explican cómo las personas finalmente obtuvieron un diagnóstico, sus síntomas, el impacto del APS en sus vidas y si el tratamiento ha funcionado o no.

Escrito en colaboración con el Dr. Graham Hughes, el principal investigador del APS en el Reino Unido, este libro ofrece una visión informativa, escrita con claridad, de una enfermedad importante pero poco conocida.