Opciones positivas para el síndrome antifosfolípido (SAF): Autoayuda y tratamiento

Opiniones de los lectores

El libro sobre el síndrome antifosfolípido (SAF) ha recibido críticas dispares de los lectores. Muchos lo encontraron informativo, fácil de leer y útil para comprender su enfermedad. Los lectores apreciaron las historias personales y los estudios de casos, que les proporcionaron consuelo y un sentimiento de comunidad. Sin embargo, algunos opinan que el libro es demasiado simplista y carece de opciones de tratamiento detalladas. El consenso es que se trata de un recurso valioso para quienes acaban de ser diagnosticados o tratan de comprender el SPA, aunque puede no satisfacer a quienes buscan una orientación médica en profundidad.

⬤ Informativo y fácil de leer
⬤ proporciona historias personales y estudios de casos que ofrecen consuelo
⬤ capacita a los lectores para ser defensores de su salud
⬤ estupendo para los recién diagnosticados
⬤ contiene conocimientos que muchos médicos podrían no proporcionar
⬤ llena un vacío en la literatura sobre el SPA.

⬤ Demasiado simplista para algunos lectores
⬤ carece de opciones de tratamiento detalladas y de consejos médicos específicos
⬤ podría percibirse como excesivamente orientado a la autoayuda
⬤ algunos lectores esperaban un contenido más exhaustivo.

(basado en 27 opiniones de lectores)

Título original:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Contenido del libro:

Este libro contiene información sobre un trastorno autoinmune cada vez más frecuente. También llamado "sangre pegajosa" y síndrome de Hughes, el APS hace que la sangre se coagule con demasiada facilidad, creando un alto riesgo de ictus, trombosis e infarto prematuro de miocardio. También está implicado en muchos otros problemas de salud, como abortos espontáneos repetidos, problemas neurológicos, demencia etaria y migrañas. A menudo se asocia al lupus e imita los síntomas de otras enfermedades, como la esclerosis múltiple.

Los síntomas incluyen migrañas y dolores de cabeza, abortos recurrentes, pérdida de memoria, dificultad para hablar, coágulos sanguíneos, mala circulación, dolores y calambres musculares, visión borrosa, fatiga extrema, epilepsia, derrames cerebrales, trombosis y una forma de angina de pecho. Debido al desconocimiento de la enfermedad por parte de la clase médica, a menudo se diagnostica erróneamente EM u otras afecciones potencialmente mortales.

Este libro ayuda al lector a identificar los síntomas y proporciona información importante sobre el diagnóstico y el tratamiento del SPA. Contiene muchas historias conmovedoras, que explican cómo las personas finalmente obtuvieron un diagnóstico, sus síntomas, el impacto del APS en sus vidas y si el tratamiento ha funcionado o no.

Escrito en colaboración con el Dr. Graham Hughes, el principal investigador del APS en el Reino Unido, este libro ofrece una visión informativa, escrita con claridad, de una enfermedad importante pero poco conocida.