Puntuación:
Actualmente no hay opiniones de lectores. La calificación se basa en 393 votos.
Joint Hypermobility Handbook: A Guide for the Issues & Management of Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome
Como continuación de su anterior libro superventas, "Cuestiones y tratamiento de la hipermovilidad articular: Una guía para el tipo de hipermovilidad del síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de hipermovilidad", el Dr. Tinkle ha creado este manual con varios colaboradores para ampliar los conocimientos sobre la comprensión y el tratamiento del tipo de hipermovilidad del síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de hipermovilidad.
El Dr. Tinkle ha recibido muchos elogios por su capacidad para tomar una enfermedad compleja y hacerla comprensible en un lenguaje cotidiano: "... proporciona abundante información sobre la historia natural y el tratamiento físico y médico...
Debería ser de gran valor para los pacientes".
- El American Journal of Medical Genetics Reader comenta... "...
una herramienta útil para ayudarme a obtener el tipo de atención que necesito para controlar mi trastorno..." "Este libro es sencillo pero no excesivamente simplificado. Es un excelente recurso básico, que ofrece una visión general clara, concisa y útil para aquellos (como yo) que viven con hipermovilidad." "¡Un libro estupendo para el SED! Por fin un libro que todo el mundo puede entender". "...
explora a fondo los problemas asociados al SED-HM. Es un alivio darse cuenta de que no soy sólo yo..." "... un tremendo servicio para la comunidad sanitaria y para las familias y amigos de las personas diagnosticadas o aún no diagnosticadas formalmente con SED-HM...
alegría y claridad en la lectura de los capítulos de texto muy 'fáciles de leer' que detallan el impacto de EDS-HM..." Además de la gran cantidad de críticas positivas, el libro anterior del Dr. Tinkle sobre el mismo tema fue un éxito de ventas en varias categorías: - Genética - Genética médica - Ortopedia - Medicina familiar y general Brad T.
Tinkle, M. D., Ph. D., es genetista clínico y molecular en el Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC).
Se especializa en la atención de personas con trastornos hereditarios del tejido conectivo, como los síndromes de Ehlers-Danlos, el síndrome de Marfan, la osteogénesis imperfecta y la acondroplasia, entre muchos otros.
© Book1 Group - todos los derechos reservados.
El contenido de este sitio no se puede copiar o usar, ni en parte ni en su totalidad, sin el permiso escrito del propietario.
Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)