Las muchas caras y vidas de la anemia falciforme: una colaboración mundial

Opiniones de los lectores

El libro ha recibido comentarios positivos por su contenido educativo y su papel en la concienciación sobre la enfermedad de células falciformes, lo que lo convierte en un recurso recomendado para pacientes, familiares y amigos.

⬤ Inspirador y educativo
⬤ aumenta la concienciación sobre la enfermedad de células falciformes
⬤ recomendado para pacientes y sus familias
⬤ las historias personales proporcionan una visión profunda
⬤ considerado como una lectura obligada.

No se mencionaron críticas negativas ni contras en las reseñas proporcionadas.

(basado en 5 opiniones de lectores)

Título original:

The Many Faces and Lives of Sickle Cell - A Global Collaboration

Contenido del libro:

¿Qué es la drepanocitosis? ¿A quién afecta? Siendo uno de los trastornos genéticos más comunes del mundo, ¿por qué se considera que la anemia falciforme es también una de las enfermedades genéticas más olvidadas, menos investigadas y menos financiadas? Conozca la anemia falciforme a través de los ojos de más de 30 desconocidos de todas las edades, culturas, idiomas y condiciones sociales, procedentes de África, Australia y otros lugares.

Se han reunido para compartir experiencias comunes, pero también personales. Siga las vidas de guerreros, cuidadores y defensores de los enfermos de células falciformes mientras recorren su camino a través del amor, la pérdida, el dolor y toda una serie de pruebas y tribulaciones de vivir con la enfermedad de células falciformes y defenderla.

Estas son sus historias de coraje, angustia, resistencia y esperanza.