Las muchas caras y vidas de la anemia falciforme: una colaboración mundial

Opiniones de los lectores

El libro ha sido muy elogiado por su función de educar e inspirar a los lectores sobre el trastorno drepanocítico, ofreciendo una visión personal de la vida de pacientes y cuidadores. Se considera un valioso recurso para pacientes, familiares y defensores.

⬤ Inspirador y educativo
⬤ aumenta la concienciación sobre el trastorno de células falciformes
⬤ bien escrito y atractivo
⬤ muy recomendable para pacientes y familiares
⬤ ofrece historias personales que fomentan la comprensión.

No se mencionan contras específicas en las reseñas.

(basado en 5 opiniones de lectores)

Título original:

The Many Faces and Lives of Sickle Cell - A Global Collaboration

Contenido del libro:

¿Qué es la drepanocitosis? ¿A quién afecta? Siendo uno de los trastornos genéticos más comunes del mundo, ¿por qué se considera que la anemia falciforme es también una de las enfermedades genéticas más olvidadas, menos investigadas y menos financiadas? Conozca la anemia falciforme a través de los ojos de más de 30 desconocidos de todas las edades, culturas, idiomas y condiciones sociales, procedentes de África, Australia y otros lugares.

Se han reunido para compartir experiencias comunes, pero también personales. Siga las vidas de guerreros, cuidadores y defensores de los enfermos de células falciformes mientras recorren su camino a través del amor, la pérdida, el dolor y toda una serie de pruebas y tribulaciones de vivir con la enfermedad de células falciformes y defenderla.

Estas son sus historias de coraje, angustia, resistencia y esperanza.