Crónicas de la PSP

Opiniones de los lectores

El libro de Tim Brown ofrece un relato profundamente personal de la vida con parálisis supranuclear progresiva (PSP) y demencia de inicio precoz. Ofrece una visión de las luchas diarias, las emociones y el espíritu indomable del autor mientras navega por la vida con esta enfermedad debilitante. Muchos lectores lo consideran una descripción inspiradora y honesta de la experiencia del paciente y un recurso perspicaz tanto para pacientes como para cuidadores.

⬤ Un retrato honesto y transparente de la vida con PSP.
⬤ Escrito desde la perspectiva del paciente, ofrece una visión única.
⬤ Estilo de escritura atractivo que incorpora humor y humildad.
⬤ Proporciona un sentimiento de esperanza e inspiración a otras personas que se enfrentan a retos similares.
⬤ Ayuda a los cuidadores y familiares a comprender mejor la experiencia del paciente.
⬤ Fomenta la concienciación y la comprensión de una enfermedad rara y poco investigada.

⬤ Algunos lectores consideraron que el libro terminaba abruptamente.
⬤ Algunos lectores consideraron que no cumplía sus expectativas o no lo terminaron.
⬤ Puede que no ofrezca una visión médica detallada, centrándose más en la experiencia personal.

(basado en 14 opiniones de lectores)

Título original:

The PSP Chronicles

Contenido del libro:

T. J.

Brown, PSP - FTD es un padre de familia corriente con una historia extraordinaria. Es de Toronto, On, pero desde hace veinticinco años vive en la pequeña ciudad de Ayr, en el suroeste de Ontario. Trabajó en el sector de la fabricación de piezas de automóviles hasta hace cinco años, cuando tuvo que dejar la vida laboral por enfermedad.

Tim ha publicado en su blog su viaje por la PSP, compartiendo sus experiencias personales con esta enfermedad, así como con la demencia frontotemporal. Sus lectores se extienden por todo el mundo.

Con sus esfuerzos, Tim espera dar voz a los enfermos de PSP y enfermedades similares que ya no tienen voz propia. Defender a los afectados... pacientes, cónyuges, familiares y amigos.

Siempre con el objetivo de aumentar la concienciación, la comprensión y el apoyo a la investigación de las enfermedades cerebrales más importantes. Ha conseguido que su historia sea universal, pero también personal y cercana.