Puntuación:
En general, «Charlie, el cuervo» es un libro infantil bellamente ilustrado que transmite un importante mensaje sobre la individualidad y la inclusión. Presenta elementos interactivos que atraen a los niños, lo que lo convierte en un favorito tanto para la lectura como para las actividades sensoriales. Además, los beneficios se destinan a una causa benéfica relacionada con una enfermedad rara.
Ventajas:Impresionantes ilustraciones, atractivo argumento, actividades interactivas para niños, promueve mensajes de inclusión e individualidad, apoya una causa benéfica, divertidos sonidos de pájaros y experiencias multisensoriales, apto para niños de diversas edades y capacidades.
Desventajas:Algunos lectores podrían considerar que los elementos interactivos podrían dañar el libro si no se manejan con cuidado, y los niños más pequeños podrían no captar plenamente los mensajes más profundos sin la orientación de un adulto.
(basado en 22 opiniones de lectores)
Charlie the Crow
Charlie es un cuervo que es súper bueno tocando la bocina...
Pero los demás cuervos se ríen de él, y Charlie emprende una aventura para encontrar a otros como él. Conoce a muchos otros pájaros que suenan y parecen diferentes... Esta es una tierna exploración de la aceptación de la diferencia para grandes y pequeños. Recomendado a partir de 2 años.
Sección sensorial adicional
¡Extra! Este libro incluye una sección sensorial para niños con dificultades de aprendizaje graves/profundas y/o múltiples. Cada página tiene un acompañamiento de audio/vídeo, símbolos de CAA, sugerencias sensoriales (objetos fáciles de encontrar que se pueden tocar, oler u oír, ampliando la experiencia de la historia e introduciendo estímulos sensoriales de forma segura). También incluye recortables para que nuestros amigos con discapacidad visual puedan aislar las imágenes. La inclusión es importante, y esperamos que este libro traiga mucha alegría a sus hijos.
Este libro apoya a organizaciones benéficas infantiles.
La hiperglicinemia no cetósica es un trastorno metabólico raro y terminal. Es difícil explicar cómo es la NKH, como padre. Ver a tu bebé tener innumerables ataques, no alcanzar todos los hitos y vivir una vida increíblemente medicalizada. El dolor y el sufrimiento son desgarradores. El miedo y la pena pueden ser abrumadores. Pero tenemos esperanza en la cura.
Dado que la NKH es tan poco frecuente (menos de 40 niños en el Reino Unido, menos de 500 en todo el mundo), apenas se conoce. La financiación de la investigación es escasa o nula. Así que nosotros, como padres, financiamos lo que podemos. A través de recaudaciones de fondos locales, eventos y rifas. Y libros infantiles.
Este libro apoya a Team Mikaere y Joseph's Goal, una organización benéfica para niños con NKH. Todos los beneficios se destinan a la investigación de la NKH.
Gracias por ayudar a financiar una cura para nuestros niños.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)