Voces en la banda: A Doctor, Her Patients, and How the Outlook on AIDS Care Changed from Doomed to Hopeful (Una doctora, sus pacientes y cómo las perspectivas de la atención del SIDA cambiaron de condenadas a esperanzadoras)

Puntuación:   (4,5 de 5)

Voces en la banda: A Doctor, Her Patients, and How the Outlook on AIDS Care Changed from Doomed to Hopeful (Una doctora, sus pacientes y cómo las perspectivas de la atención del SIDA cambiaron de condenadas a esperanzadoras) (C. Ball Susan)

Opiniones de los lectores

Resumen:

El libro ha sido muy elogiado por su estilo de redacción claro y atractivo, que hace accesibles a todos los lectores los complejos temas relacionados con el SIDA. Está especialmente recomendado tanto para profesionales como para profanos, así como para estudiantes de medicina. Muchos críticos consideran que el libro es transformador y emocionalmente impactante, ya que proporciona una sensación de cierre y comprensión del contexto histórico del sida. Sin embargo, algunos críticos opinan que no profundiza lo suficiente en ciertos temas y figuras importantes dentro del movimiento del sida.

Ventajas:

Escrito claro y atractivo
transformador y emocionalmente impactante
recomendado para un público amplio
proporciona comprensión y cierre sobre la historia del SIDA
lectura esencial para estudiantes de medicina.

Desventajas:

Algunos opinan que roza la superficie y pierde oportunidades de explorar figuras y contribuciones significativas en el movimiento del SIDA.

(basado en 4 opiniones de lectores)

Título original:

Voices in the Band: A Doctor, Her Patients, and How the Outlook on AIDS Care Changed from Doomed to Hopeful

Contenido del libro:

Soy médico especialista en sida. Cuando empecé a trabajar en 1992, sabíamos qué causaba el sida, cómo se propagaba y cómo evitar contraerlo, pero no sabíamos cómo tratarlo ni cómo prevenir la aparentemente inevitable progresión de nuestros pacientes hacia la muerte. El estigma que rodeaba a los enfermos de SIDA desde el comienzo de la epidemia, a principios de los años ochenta, seguía siendo duro y aislante. La gente me miraba con recelo: ¿Cómo era trabajar en ese tipo de entorno con ese tipo de gente? Mis pacientes son "ese tipo de gente". Son un abanico y una combinación de valientes, depravados, fuertes, con derechos, admirables, egocéntricos, asombrosos, extraños, divertidos, atrevidos, superdotados, exasperantes, maravillosos y tristes. Y mucho más. En mi clínica, la mayoría de los pacientes son indigentes y pocos han recibido una educación superior a la secundaria, si acaso. Muchos son homosexuales y muchos de los pacientes consumen o han consumido drogas. Todos tienen el VIH, y al principio muchos de ellos murieron. Cada día nos traían las historias de sus vidas. Les escuchábamos y les atendíamos lo mejor que podíamos. -de la Introducción.

En 1992, la Dra. Susan C. Ball comenzó su carrera médica atendiendo a pacientes con VIH en el Centro de Estudios Especiales, un centro designado para la atención del SIDA en un gran centro médico académico de la ciudad de Nueva York. Sus memorias, poco sentimentales pero conmovedoras, sobre sus experiencias tienden un puente entre dos periodos distintos de la historia de la epidemia: los terroríficos primeros años, en los que el diagnóstico era una sentencia de muerte y la ignorancia eclipsaba con demasiada frecuencia la compasión, y la introducción de terapias antivirales que transformaron el sida en una enfermedad crónica, aunque potencialmente controlable. Voces en la banda también ofrece una nueva perspectiva sobre cómo entendemos la enfermedad y su tratamiento en el contexto del trabajo en equipo entre el personal médico, los organismos gubernamentales y otras fuentes de apoyo, y los pacientes.

La Dra. Ball, que recuerda hábilmente tanto el miedo y la confusión que rodeaban a la enfermedad a principios de los noventa como la cautelosa esperanza que surgió a finales de la década, retrata con eficacia el dolor y el aislamiento que sintieron tanto los pacientes como quienes los atendieron, utilizando un agudo ojo para el detalle y la sensibilidad hacia la historia de cada paciente. También relata las amistades, el humor y la camaradería que ella y sus colegas compartieron trabajando juntos para proporcionar la mejor atención posible, a pesar de las repetidas frustraciones y contratiempos. A medida que la Dra. Ball y el equipo del CSS luchaban por atender a una población desatendida, incluso después de que se dispusiera de una medicación revolucionaria, les quedó claro que la medicina por sí sola no podía garantizar la transición de la enfermedad a la salud cuando los pacientes sufrían circunstancias terribles además de una enfermedad terrible.

--Rita Charon, Programa de Medicina Narrativa, Universidad de Columbia "Phronesis".

Otros datos del libro:

ISBN:9780801453625
Autor:
Editorial:
Idioma:inglés
Encuadernación:Tapa dura
Año de publicación:2015
Número de páginas:272

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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)