Voces del linfedema: Historias, consejos e inspiración de pacientes y terapeutas

Opiniones de los lectores

El libro «Voces del linfedema» es muy apreciado por los lectores, especialmente por los afectados por linfedema, por su contenido informativo y su apoyo emocional. Muchos reseñadores destacan su facilidad de lectura y la cercanía de las historias personales incluidas. Constituye un valioso recurso para los pacientes y sus familias, ya que ayuda a fomentar la comprensión y la conexión. Sin embargo, algunas críticas mencionan que parte de la información puede parecer anticuada y que hay varios errores tipográficos que podrían haberse corregido antes de la publicación.

El libro proporciona historias personales útiles y comprensibles, ofrece información excelente y accesible sobre la vida con linfedema, fomenta la conexión entre los lectores y sirve como recurso valioso tanto para pacientes como para cuidadores.

Algunos contenidos pueden estar obsoletos, y hay numerosas erratas que desvirtúan la experiencia de lectura.

(basado en 8 opiniones de lectores)

Título original:

Voices of Lymphedema: Stories, Advice, and Inspiration from Patients and Therapists

Contenido del libro:

La hinchazón crónica debida al líquido linfático, o linfedema, afecta a entre 3 y 5 millones de estadounidenses, entre ellos el 20-40% de los supervivientes de cáncer. El linfedema es tan poco conocido -incluso entre los médicos- que se le ha llamado la «epidemia silenciosa», pero existe un tratamiento eficaz que puede romper el ciclo de infecciones recurrentes e incluso revertir la discapacidad relacionada con el linfedema Pacientes, terapeutas y médicos comparten: Historias personales inspiradoras..

Consejos para obtener un diagnóstico y encontrar tratamiento.. Soluciones a problemas comunes y consejos prácticos sobre autocuidados. Actividades que les gustan y consejos para viajar.

Grupos de apoyo y contactos con la comunidad médica. Cuestiones relacionadas con la cobertura y el reembolso de los tratamientos.

Acerca de las editoras: Ann Ehrlich y Elizabeth McMahon son coautoras de Vivir bien con linfedema (Lymph Notes 2005). Ann es redactora médica profesional y superviviente de cáncer de mama con linfedema secundario.

Elizabeth es psicóloga clínica y autora de Superar los desafíos emocionales del linfedema (Lymph Notes 2005).