Vidas sagradas

Opiniones de los lectores

Las reseñas de «Vidas sagradas» lo destacan como un relato convincente, informativo y accesible sobre la epilepsia, su historia, tratamiento e impacto social. La perspectiva única de la autora, neuróloga y madre de un niño con epilepsia, enriquece la narración, haciéndola comprensible tanto para los lectores en general como para los profesionales. Varios críticos también elogian el libro por arrojar luz sobre el estigma asociado a la epilepsia y los progresos realizados a lo largo de los años.

⬤ Altamente legible, atractivo y bien narrado
⬤ ofrece un toque personal a partir de la experiencia del autor
⬤ proporciona una visión completa de la epilepsia en la historia, la cultura y las artes
⬤ ayuda a aumentar la comprensión y la compasión hacia la epilepsia
⬤ atractivo tanto para el público en general como para los profesionales.

Algunos lectores pueden encontrar que todavía existe una mayor estigmatización y que se necesita más trabajo para abordar plenamente los malentendidos sobre la epilepsia.

(basado en 6 opiniones de lectores)

Título original:

Sacred Lives

Contenido del libro:

En la antigüedad, la epilepsia era una enfermedad considerada sagrada.

Los primeros mitos y la mística que la rodeaban condujeron a la persecución, la demonización, el encarcelamiento y el rechazo social. Sólo en el siglo XIX se acepta la epilepsia como una afección física y no como una manifestación de locura o el resultado de un peligroso contagio.

La mejor manera de entender por qué la epilepsia ha llegado a ser y sigue siendo tan estigmatizada es observar la forma en que, a lo largo de los siglos, ha sido presentada en las artes y los medios de comunicación. Este libro repasa cómo se ha retratado en la literatura, la pintura, el cine y la televisión, la música y el teatro, la prensa y las redes sociales. Aquí Vidas Sagradas examina las vidas de escritores, pintores, músicos y actores con epilepsia y analiza cómo gestionaron su enfermedad y el impacto de ésta en su arte.

El libro concluye con un relato personal sobre la vida con epilepsia como padre, desde el diagnóstico en la infancia hasta las dificultades de la vida adulta, y aborda la evidencia de cómo ven los demás en la sociedad a las personas con epilepsia y por qué las percepciones negativas y los conceptos erróneos pueden dar lugar a la estigmatización, la pérdida de oportunidades y el aislamiento social. Ofrece orientación, basada en la experiencia, para ayudar a otras familias y personas con epilepsia en su camino.