Sufriendo el silencio: La enfermedad de Lyme crónica en la era de la negación

Opiniones de los lectores

Sufriendo el silencio es un libro poderoso e informativo que da voz a quienes padecen la enfermedad de Lyme, combinando relatos personales con conocimientos científicos. Destaca los retos de la enfermedad de Lyme crónica y pretende concienciar sobre su complejidad y la naturaleza a menudo incomprendida de su tratamiento.

El libro está bien escrito y es convincente, pues combina relatos personales con datos analíticos. Aporta validación y consuelo a quienes padecen la enfermedad de Lyme, y se recomienda tanto a pacientes como a profesionales médicos. Incluye perspectivas tanto de pacientes como de destacados médicos, lo que lo convierte en una lectura equilibrada e informativa.

Algunos lectores pueden encontrar emocionalmente pesadas o difíciles de asimilar las largas discusiones sobre los retos del tratamiento y los testimonios personales. Algunos capítulos también pueden resultar complicados para los lectores que no estén de acuerdo con los puntos de vista de algunos de los profesionales médicos que aparecen en el libro.

(basado en 18 opiniones de lectores)

Título original:

Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial

Contenido del libro:

Allie Cashel padece la enfermedad crónica de Lyme desde hace dieciséis años, pero gran parte de la comunidad médica se niega a reconocer sus síntomas como el resultado de una enfermedad infecciosa. En Sufriendo el silencio: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial, Cashel pinta un retrato vivo de lo que suele denominarse síndrome de Lyme post-tratamiento, presentando las historias de pacientes crónicos de Lyme de todo el mundo y su lucha por el reconocimiento y el tratamiento.

Sólo en Estados Unidos, al menos 300.000 personas son diagnosticadas de la enfermedad de Lyme cada año, y se calcula que el 20 por ciento de ellas desarrollan síntomas crónicos de la enfermedad, como (entre otros) dolor muscular y articular.

Problemas digestivos.

Fatiga extrema, confusión y mareos.

Sensación de quemazón y entumecimiento.

Y disfunción del sistema inmunitario. Antes de llegar a un diagnóstico definitivo, muchos de estos pacientes son diagnosticados erróneamente de enfermedades y afecciones como lupus, esclerosis múltiple, fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, depresión, ansiedad e incluso demencia. A pesar de estas cifras y de los diagnósticos erróneos rutinarios, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) afirman que es imposible que la bacteria de Lyme sobreviva en el organismo después de la terapia antibiótica estándar. Para estos pacientes crónicos, cuyo sufrimiento es ignorado sistemáticamente por los médicos -e incluso por familiares y amigos-, los efectos sociales de la enfermedad pueden ser tan incapacitantes como la propia enfermedad. Sufriendo el silencio es un llamamiento personal y provocador a romper el estigma y la ignorancia que rodean actualmente a la enfermedad crónica de Lyme y a otras enfermedades crónicas incomprendidas, pero también es un mensaje de esperanza y consuelo para los enfermos de Lyme, animándoles a compartir sus historias, a buscar tratamiento y a recordar que no están solos.