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Título original:
Wound Repair and Regeneration
Contenido del libro:
La cicatrización de heridas es parte integrante de acontecimientos celulares y moleculares. La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un mediador lipídico que promueve la angiogénesis y la proliferación celular y atrae a las células inmunitarias. La S1P interviene en la cicatrización de las heridas cutáneas alterando la expresión de su enzima biogénica, la esfingosina quinasa-1 (SphK1). La sobreexpresión de SphK1 también conduce a una menor cicatrización a través del factor de crecimiento transformante (TGF)-β.
1 y el receptor-2 de S1P (S1PR2). IFN-γ.
Podría estar implicada en las fases de proliferación y maduración de la cicatrización de heridas a través de la regulación de las respuestas inflamatorias neutrófilas en ratones con deficiencia de IFN (KO). La hormona del crecimiento (GH) recombinante humana (rh) tópica aceleró la cicatrización de úlceras por presión (UP) en ratones con inmunodeficiencia combinada severa/diabéticos no obesos a los que se implantó un modelo de injerto de piel humana de grosor completo. Las propiedades matriciales de los andamios que dirigen fibroblastos en la fibrosis pulmonar idiopática y la regeneración hepática se ven potenciadas por la angiogénesis derivada de hepatocitos a través de la señalización CLL/linfoma/factor nuclear kappa B de células B. Se dilucidan los mecanismos de las células madre autólogas derivadas del tejido adiposo en algunos pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tratados con terapia antirretroviral de gran actividad. La clonación e identificación de la timosina (Pa-THYs) de Periplaneta americana, la cucaracha americana, sugieren que esta molécula podría ser un fármaco potencial para promover la reparación de heridas. Se revisan las maresinas (MaRs) y los macrófagos, centrándose en la potente acción de las MaRs en la mejora de los perfiles fenotípicos de los macrófagos M2 para aliviar posiblemente el dolor inflamatorio.
