¿Qué demonios le ha pasado a mi cerebro? Vivir más allá de la demencia

Opiniones de los lectores

El libro «Living & Thriving in spite of Dementia» (Vivir y prosperar a pesar de la demencia), de Kate Swaffer, presenta un relato inspirador desde la perspectiva de una mujer que vive con una demencia de aparición temprana. Ha sido bien recibido por sus consejos compasivos, su defensa de los derechos de las personas con demencia y sus ideas prácticas para pacientes y cuidadores. Sin embargo, algunos lectores han señalado expectativas poco realistas sobre la vida con demencia a medida que ésta progresa, y otros lo han encontrado algo repetitivo y centrado en emociones negativas.

⬤ Inspiradora historia de vivir plenamente a pesar de la demencia.
⬤ Perspectivas valiosas tanto para las personas diagnosticadas con demencia como para sus cuidadores.
⬤ Defiende los derechos y la dignidad de las personas con demencia.
⬤ Capítulos cortos que cubren varios aspectos de la demencia lo hacen accesible.
⬤ Recomendado como lectura obligatoria para los profesionales de la salud.

⬤ Algunos lectores encontraron el libro poco realista en cuanto a la progresión de la demencia.
⬤ Ha sido descrito como repetitivo y demasiado largo, con un enfoque en el miedo y la negatividad.
⬤ Las generalizaciones pueden no resonar con todos los lectores, especialmente fuera de Australia.
⬤ Algunos consideraron que le faltaba un proceso de edición exhaustivo para racionalizar el contenido.

(basado en 16 opiniones de lectores)

Título original:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Contenido del libro:

Kate Swaffer tenía sólo 49 años cuando le diagnosticaron una forma de demencia juvenil. En este libro, ofrece una visión de primera mano de esa experiencia, demasiado poco frecuente, y hace un claro llamamiento para que cambiemos la forma de garantizar una mejor calidad de vida a las personas con demencia.

Kate describe vívidamente su experiencia de vivir con demencia, explorando los efectos de las dificultades de memoria, la pérdida de independencia, el abandono de un empleo de larga duración, el impacto en sus hijos adolescentes y el enorme impacto del diagnóstico de demencia en su sentido de sí misma. Sin rehuir nunca los temas difíciles, aborda de frente el estigma, las deficiencias en la atención y el apoyo, y el papel de los medios de comunicación en la perpetuación de los mitos sobre la demencia, sugiriendo formas de incluir y empoderar a las personas con el diagnóstico. También reflexiona sobre el modo en que su trabajo como escritora y defensora de las personas con demencia la ha llevado a un proceso de autodescubrimiento y le ha permitido desarrollar una identidad personal nueva y significativa.

Las poderosas palabras de Kate desafiarán las ideas erróneas sobre la demencia y nos abrirán los ojos a nuevas formas de apoyar a las personas con este diagnóstico. Una lectura obligada para las personas con demencia y sus familias, así como para profesionales y cuidadores.