Nueva genética clínica, tercera edición (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Opiniones de los lectores

El libro es elogiado por su disposición única y la combinación de formatos basados en casos y tradicionales, lo que lo convierte en un gran compañero para el trabajo de curso. Aunque es un recurso bien escrito y actualizado en genética clínica, tiene algunas imprecisiones menores y una complejidad que puede suponer un reto para ciertos lectores.

La disposición única permite un aprendizaje flexible (formatos basado en casos y tradicional), bien escrito, gran calidad, adecuado como compañero de curso, incluye diagramas y estudios de casos útiles, excelente relación calidad-precio, envío rápido.

No es el mejor libro de referencia, contiene algunos errores e imprecisiones, ciertos conceptos pueden resultar confusos para algunos lectores, las preguntas al final del capítulo pueden no ser bien recibidas.

(basado en 10 opiniones de lectores)

Título original:

New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Contenido del libro:

Comentarios de los profesores sobre la 3ª edición:

"Me ENCANTÓ el libro. Nunca había visto nada igual, y he revisado muchos textos de genética. La forma en que se presentan los casos es extremadamente novedosa".

"Estoy muy satisfecho con las revisiones. En mi opinión, hay una mayor claridad en el texto (que servirá bien a los estudiantes), y muchas actualizaciones bienvenidas basadas en la literatura actual. Buen trabajo".

"ME GUSTA MUCHO".

"El libro tiene buena pinta y sin duda lo recomendaremos para nuestro curso de genética médica de este otoño".

"Es un libro fantástico con el que disfruto mucho enseñando".

"He estado revisando el libro. Creo que es una gran herramienta de enseñanza ya que puedes seguir un caso de principio a fin".

"He utilizado este libro cada año desde que se publicó la primera edición y se adapta perfectamente a mi curso de genética humana. Definitivamente seguiré utilizándolo".

"Es estupendo. Recomendaré el libro como texto principal para la clase de estudiantes de medicina".

En los pocos años transcurridos desde la edición anterior, el progreso técnico, especialmente el uso generalizado de tecnologías de genoma completo, ha aportado muchos avances en la comprensión, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades genéticas. En consecuencia, la mayoría de los capítulos se han reescrito y actualizado sustancialmente para reflejar estos avances. La estructura y el formato únicos siguen siendo los mismos, pero se ha añadido nuevo material significativo para cubrir:

-El uso generalizado de la secuenciación de nueva generación como herramienta diagnóstica rutinaria.

-la comprobación del exoma completo de un paciente en busca de la causa de su problema.

-el diagnóstico prenatal no invasivo mediante secuenciación de próxima generación del ADN fetal libre en la circulación materna.

-un nuevo tratamiento integrado de la epigenética.

-el mosaicismo, las "RASopatías" y los trastornos del espliceosoma se describen en nuevos recuadros de Enfermedades.

-la dismorfología con más detalle Nueva Genética Clínica sigue ofreciendo el enfoque más innovador de la genética moderna basado en casos.

Se utiliza en todo el mundo como libro de texto para estudiantes de medicina, pero también como guía esencial en este campo para asesores genéticos, asistentes médicos y genetistas clínicos y de enfermería.

Reseñas de ediciones anteriores:

"Este libro proporciona un maravilloso entorno de aprendizaje basado en casos. También hay preguntas de autoevaluación. No se dan respuestas modelo a los estudiantes, sino que se les orienta sobre cómo encontrar las respuestas correctas por sí mismos. Excelente " Genética Humana.

"Este libro es una herramienta muy valiosa que utilizarán los futuros genetistas de toda Europa y más allá, tanto como material didáctico como fuente de excelentes conocimientos". Revista Europea de Genética Humana.