Neurofibromatosis: Current Trends and Future Directions
La neurofibromatosis, uno de los trastornos genéticos más comunes, es un grupo de tres afecciones -neurofibromatosis 1, neurofibromatosis 2 y schwannomatosis- que comparten algunas características clínicas, como la presencia de tumores en las hojas de los nervios craneales y espinales.
Sin embargo, difieren en el tipo de trastorno genético, la edad de aparición clínica, las manifestaciones, el tratamiento y el pronóstico. Debido a la afectación multisistémica, lo ideal es un enfoque de tratamiento multidisciplinar que incluya la investigación.
Este libro ofrece un resumen sistemático, exhaustivo y actualizado de la neurofibromatosis. Es una referencia útil para clínicos, investigadores y estudiantes.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)