p16INK4A gene mutations in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Este monograma describe un patrón de variantes de p16INK4A con potencial para asociarse con el carcinoma esofágico de células escamosas en una población étnica de alto riesgo de Cachemira, India.
Se ha caracterizado una nueva mutación de deleción con desplazamiento de marco que provoca la terminación prematura de la transcripción. El monograma también describe las implicaciones funcionales asociadas a esta mutación fundadora que puede tener un impacto significativo en la contribución a la génesis del carcinoma esofágico de células escamosas, además de su importante relevancia diagnóstica.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)