Mis memorias sobre la polio: 1953-2016

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Título original:

My Polio Memoir: 1953-2016

Contenido del libro:

Tenía dieciocho años y me diagnosticaron poliomielitis. Mis únicos síntomas eran dolor de cabeza, fiebre alta e incapacidad para comer.

Pronto descubrí que era incapaz de mover los brazos. Al cabo de un tiempo, me trasladaron al Newington Home and Hospital for Crippled Children para recibir tratamiento de fisioterapeutas, hacer amigos en un pabellón de doce chicas, asistir al instituto en una cama y graduarme en el instituto. Durante ese tiempo, recuperé la capacidad de utilizar los brazos, pero no las piernas, y conocí a mi futuro marido.

Utilizando una silla de ruedas, llegué a ser lo bastante independiente como para dejar el hospital y volver a casa de mis padres. La segunda parte narra mi vida en silla de ruedas.

Fui a la universidad, me casé y tuve dos hijos. Mi marido y yo vivimos en ocho estados diferentes y en la Columbia Británica (Canadá).

La necesidad de encontrar una vivienda accesible con cada mudanza era todo un reto. En el último capítulo hablo de los cambios de opinión sobre lo que pueden conseguir las personas con discapacidad y los cambios legislativos que hacen que todos los aspectos de la vida sean más accesibles.