La hija del carnicero: La historia de una enfermera del ejército con ELA

Opiniones de los lectores

El libro «The Butcher's Daughter» (La hija del carnicero), de Sandy Stuban, ofrece un relato inspirador y perspicaz de su periplo con la ELA. Es elogiado por sus consejos prácticos, su profundidad emocional y sus temas motivadores, que abordan los retos a los que se enfrentan las personas diagnosticadas con enfermedades debilitantes. Los lectores aprecian el valor, la resistencia y la capacidad de Stuban para mantener una actitud positiva a pesar de las circunstancias.

El libro se considera inspirador y motivador, y ofrece una visión única de la vida con ELA. Proporciona consejos prácticos para pacientes y cuidadores, hace hincapié en la resiliencia y presenta un relato convincente que recoge las experiencias vitales y las luchas de la autora. A muchos lectores les ha resultado fácil de entender e impactante para cualquiera que se enfrente a graves problemas. La redacción es atractiva e incorpora citas significativas.

Algunos lectores señalaron que el libro puede ser difícil de leer a veces debido a su contenido emocional y a la realidad de vivir con una enfermedad progresiva. Algunos comentarios sugieren que quizá no sea adecuado para quienes buscan una perspectiva exclusivamente clínica o académica de la ELA.

(basado en 27 opiniones de lectores)

Título original:

The Butcher's Daughter: The Story of an Army Nurse with ALS

Contenido del libro:

Sandra Lesher Stuban ha escrito una autobiografía inspiradora sobre cómo afrontar un diagnóstico médico devastador. Creció en la Pennsylvania rural, hija de un carnicero que le inculcó los sólidos valores que utilizaría durante toda su vida adulta.

Estudió enfermería en Filadelfia y, tras graduarse, se alistó en el ejército. Comparte sus aventuras como enfermera del Ejército y su exitosa carrera como oficial militar. Era Teniente Coronel cuando, a los treinta y ocho años, le diagnosticaron una enfermedad crónica progresiva, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de Lou Gehrig.

Le pronosticaron entre dos y tres años de vida y la retiraron médicamente del ejército. Pasó rápidamente de ser una militar fuerte y en buena forma física a una tetrapléjica dependiente de un respirador artificial.

Comparte este viaje de parálisis progresiva junto con sus ideas sobre la vida con una discapacidad. Su punto de vista sobre la importancia de la familia y los amigos, la dependencia de los cuidadores, la crianza de un hijo pequeño y la firme actitud de superviviente serán una fuente de inspiración para cualquiera que se enfrente a un obstáculo semejante en el camino.

Ha vivido con ELA durante catorce años, y sigue contando.