Infertilidad masculina: Enfoques moleculares del diagnóstico

Título original:

Male Infertility: Molecular Approaches to Diagnosis

Contenido del libro:

La infertilidad masculina es un síndrome multifactorial que engloba una gran variedad de trastornos. En más de la mitad de los hombres infértiles, la causa de su infertilidad es misteriosa (idiopática) y puede ser congénita o adquirida.

Las causas se conocen en menos de la mitad de estos casos, de los cuales las enfermedades genéticas o hereditarias y las anomalías específicas del cromosoma Y son factores importantes. Alrededor del 10-20% de los varones que presentan ausencia de espermatozoides en el eyaculado son portadores de una deleción del cromosoma Y El factor genético masculino de la infertilidad explica aproximadamente la mitad de los casos de infertilidad de la pareja y en alrededor del 50% de los casos su etiología sigue siendo desconocida.

Las técnicas de genética molecular han desvelado una serie de factores etiopatogénicos, entre ellos las microdeleciones del Yq. Las microdeleciones del cromosoma Y que eliminan las regiones del factor AZoospermia (AZF) son las causas genéticas moleculares más frecuentes de oligo/azoospermia).