Puntuación:
Actualmente no hay opiniones de lectores. La calificación se basa en 2 votos.
Hemophilia: The Royal Disease
La hemofilia es una enfermedad genética que altera el proceso normal de coagulación de la sangre y provoca hemorragias externas e internas incontroladas. El lector de este libro aprenderá cómo se realiza un diagnóstico de hemofilia mediante pruebas de coagulación sanguínea y mediciones de los niveles de factor de coagulación en sangre.
El libro describe cómo la hemofilia A y B están causadas por mutaciones en los genes que codifican el factor de coagulación VIII y el factor de coagulación IX, respectivamente, ambos portados en el cromosoma X. Por ello, casi todos los niños que nacen con hemofilia A y B son varones.
La hemofilia C está causada por mutaciones en el gen del factor de coagulación XI del cromosoma 4, y se da en varones y mujeres con la misma frecuencia. El autor detalla el uso de la terapia de sustitución del factor para tratar la hemofilia, y evalúa las perspectivas de curación de la hemofilia mediante terapia génica y edición del genoma».
© Book1 Group - todos los derechos reservados.
El contenido de este sitio no se puede copiar o usar, ni en parte ni en su totalidad, sin el permiso escrito del propietario.
Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)