Guía para vivir con el síndrome de Ehlers-Danlos (tipo hipermovilidad): Doblarse sin romperse (2ª Edición)

Opiniones de los lectores

El libro ha recibido críticas diversas: muchos lectores lo consideran informativo y alentador para los afectados por el síndrome de Ehlers-Danlos (SED), mientras que otros critican su enfoque anecdótico y la falta de orientación médica estructurada.

Informativo, fácil de entender, fomenta el debate abierto con los profesionales de la medicina, incluye reflexiones basadas en la experiencia personal y referencias médicas, fortalece a los lectores, es útil tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud, fácil de comprender.

Algunos contenidos se consideran más anecdóticos y subjetivos que médicos, puede que no sean suficientemente exhaustivos u organizados, las terminologías y los tratamientos pueden diferir según la región (Reino Unido frente a EE.UU.), contiene investigaciones obsoletas, puede percibirse como demasiado centrado en las experiencias personales del autor, no todas las recomendaciones se consideran seguras (por ejemplo, las sugerencias de ejercicio).

(basado en 47 opiniones de lectores)

Título original:

A Guide to Living with Ehlers-Danlos Syndrome (Hypermobility Type): Bending Without Breaking (2nd Edition)

Contenido del libro:

Esta completa guía sobre el síndrome de Ehlers-Danlos (tipo de hipermovilidad, antes conocido como tipo III), que abarca desde el reconocimiento de los síntomas y la obtención del diagnóstico inicial hasta la vida diaria con la enfermedad, ha sido revisada y actualizada en esta nueva y accesible edición. La autora, que padece la enfermedad, analiza cómo afecta a niños y adolescentes y explora el tratamiento del dolor, el embarazo, los aspectos físicos y psicológicos, y cómo afecta ampliamente a bailarines y otros artistas del espectáculo. El nuevo material incluye:

Cambios en la terminología.

Información sobre cómo la osteopatía y la nutrición pueden ayudar.

Enfoques psicológicos más allá de la TCC.

Cómo tratar con los profesionales.

Qué esperar de los grupos de apoyo y los programas de rehabilitación.

Esta nueva edición será imprescindible para cualquier persona que padezca, o sospeche que pueda padecer, el síndrome de Ehlers-Danlos (tipo hipermovilidad) y proporciona todo lo necesario para disfrutar de una vida plena con esta compleja enfermedad. También será de interés para sus familiares y amigos, así como para los profesionales que trabajan con el SED de tipo hipermovilidad.