A Clinical Guide to Pulmonary Hypertension
La hipertensión pulmonar (HP) es una enfermedad en la que la presión sanguínea en las arterias pulmonares es demasiado alta. Las arterias pulmonares son las encargadas de transportar la sangre pobre en oxígeno del corazón a los pulmones.
Algunos síntomas frecuentes de la hipertensión pulmonar son dificultad para respirar, dolor torácico, fatiga, hinchazón de tobillos, taquicardia y disminución del apetito. Varios factores de riesgo asociados a ella son las cardiopatías, las enfermedades pulmonares, la hipoxia, el síndrome de Down y la presencia de coágulos sanguíneos en las arterias pulmonares. Existen muchos tipos de pruebas para el diagnóstico de la hipertensión pulmonar, como el cateterismo cardíaco derecho y las pruebas de ecocardiograma Doppler.
Las pruebas habituales para examinar la causa subyacente de la hipertensión pulmonar incluyen análisis de sangre, tomografía computarizada de tórax, radiografía de tórax y gammagrafía de ventilación/perfusión pulmonar. Los métodos de tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar son los diuréticos, la oxigenoterapia y los vasodilatadores pulmonares.
Este libro explora en detalle los aspectos clínicos de la hipertensión pulmonar. Consta de contribuciones realizadas por expertos internacionales.
Este libro resultará inmensamente beneficioso para los profesionales y estudiantes implicados en el estudio y tratamiento de esta afección médica a diversos niveles.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)