Gigantismo y acromegalia

Título original:

Gigantism and Acromegaly

Contenido del libro:

Gigantismo y acromegalia reúne a expertos en hipófisis, llevando a los lectores desde la investigación de laboratorio, hasta el análisis genético, el análisis clínico y los nuevos enfoques terapéuticos. Este libro sirve de referencia sobre la hipersecreción de la hormona del crecimiento y su diagnóstico y tratamiento para endocrinólogos, pediatras, internistas y neurocirujanos, así como para genetistas.

Las empresas farmacéuticas pueden utilizarlo como referencia para el desarrollo y la investigación de fármacos. Los estudiantes, residentes y becarios de medicina y endocrinología y genética también lo encontrarán valioso, ya que proporciona una única revisión actualizada de la biología molecular del gigantismo y la acromegalia, así como los enfoques recomendados para la evaluación y el tratamiento. La acromegalia es un trastorno hipofisario poco frecuente que cambia lentamente el aspecto de su víctima adulta con el paso del tiempo: manos y pies más grandes, mandíbula, frente, nariz y labios más grandes.

Generalmente, la causa es un tumor hipofisario benigno y los síntomas de la acromegalia pueden variar de un paciente a otro, lo que dificulta el diagnóstico y prolonga el sufrimiento durante años. La detección precoz es clave en el tratamiento de la acromegalia, ya que los efectos patológicos del aumento de la producción de la hormona del crecimiento (GH) son progresivos y pueden poner en peligro la vida como consecuencia de trastornos cardiovasculares, cerebrovasculares y respiratorios asociados, así como de neoplasias malignas.