Function and Dysfunction of the Cochlea: From Mechanisms to Potential Therapies
La cóclea es una estructura en forma de espiral del oído interno responsable de la audición. Convierte las vibraciones sonoras en señales eléctricas y las envía al cerebro con notable precisión. Los defectos en los componentes celulares o moleculares de la cóclea pueden provocar sordera y otras deficiencias auditivas.
Escrita y editada por expertos en la materia, esta colección de Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine ofrece una revisión exhaustiva de la compleja maquinaria molecular responsable de la función coclear y describe los avances recientes en la comprensión y el tratamiento de diversas formas de pérdida auditiva. Los autores se centran en las células altamente especializadas que son fundamentales para la transducción auditiva, las células ciliadas, y sus características moleculares y biomecánicas únicas. También consideran las propiedades de otros componentes cocleares, como la membrana tectorial, las conexiones sinápticas y los macrófagos residentes, así como el desarrollo y la evolución de la cóclea en su conjunto. También se tratan temas como la regeneración de las células ciliadas, las emisiones otoacústicas y la ototoxicidad.
Además, los autores examinan la epidemiología y patología de la pérdida de audición y las estrategias terapéuticas emergentes (por ejemplo, los implantes cocleares ópticos) para abordarla. Este volumen es, por tanto, una valiosa referencia para biólogos celulares y neurocientíficos interesados en la biología de la audición, así como para médicos y científicos que buscan nuevos enfoques para aliviar las deficiencias auditivas.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)