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Prion Diseases
Enfermedades como la de Creutzfeldt-Jakob y el kuru se desarrollan cuando las proteínas PrP forman priones al plegarse mal, agruparse y propagarse de célula a célula. En la última década, se ha descubierto que varias proteínas poseen las características de los priones PrP.
Se ha descubierto que una colección cada vez mayor de trastornos está causada por priones; algunas de estas enfermedades priónicas incluyen dolencias tan devastadoras como el Alzheimer y el Parkinson y, posiblemente, la diabetes tipo 2. Escrita y editada por expertos en la materia, esta colección de Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine abarca los avances logrados recientemente en nuestra comprensión de la fisiopatología de las enfermedades priónicas, así como los esfuerzos en curso para desarrollar terapias eficaces. Los autores explican cómo proteínas como la tau, el polipéptido amiloide de los islotes y la alfa-sinucleína adoptan formas alternativas que las llevan a agregarse y degenerar las células.
También se abordan las terapias para enfermedades humanas y animales causadas por priones. Así pues, este volumen es útil para todos los científicos biomédicos y médicos que deseen comprender y tratar este grupo en expansión de trastornos devastadores.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)