El derecho a saber y el derecho a no saber: Privacidad genética y responsabilidad

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Título original:

The Right to Know and the Right Not to Know: Genetic Privacy and Responsibility

Contenido del libro:

Las preocupaciones sobre la privacidad que se debatieron en los años 90 en relación con la Nueva Genética no anticiparon los problemas relevantes para los individuos, las familias, los genetistas y la sociedad. Los consumidores, por ejemplo, pueden ahora comprar su información genética personal y compartirla en línea.

Los retos a los que se enfrenta la privacidad genética han evolucionado a medida que se han desarrollado nuevas biotecnologías, y la privacidad personal se ve cada vez más desafiada por el irrefrenable flujo de datos electrónicos entre las esferas personal y pública y por la vigilancia del terrorismo y los riesgos para la seguridad. Este libro analiza el derecho a saber y el derecho a no saber sobre el genoma propio y ajeno.

Analiza las nuevas preocupaciones en materia de privacidad y la evolución del pensamiento ético, con mayor énfasis en la solidaridad y la equidad. El enfoque multidisciplinar abarca temas de actualidad como los biobancos y las bases de datos forenses, las pruebas "hágalo usted mismo", los derechos de los grupos y la rendición de cuentas, los alimentos que comemos y el papel de la prensa y los nuevos medios digitales.