El cuidado del autismo: Consejos prácticos de un padre y un médico

Opiniones de los lectores

El libro recibe críticas dispares de padres y profesionales en cuanto a su contenido sobre el trastorno del espectro autista (TEA). Muchos elogiaron su carácter informativo y de apoyo, especialmente desde las perspectivas de un padre y un psiquiatra. Sin embargo, algunos lo criticaron por promover creencias anticuadas sobre el tratamiento y por no abordar adecuadamente la aceptación del autismo.

El libro es muy informativo, comprensivo y cercano para los padres de niños con TEA. Abarca una amplia gama de temas útiles para afrontar los retos. Es considerado un gran recurso por los profesionales de la salud mental y los cuidadores, ya que proporciona una visión y una perspectiva valiosas.

Los detractores afirman que el libro perpetúa la nociva idea de que el autismo necesita tratamiento o cura y que no hace hincapié en la aceptación. Algunos padres opinan que no es útil ni se ajusta a sus experiencias, sobre todo en lo que se refiere a la medicación y los puntos de vista religiosos.

(basado en 10 opiniones de lectores)

Título original:

Caring for Autism: Practical Advice from a Parent and Physician

Contenido del libro:

Cuando un profesional afirma: "Su hijo padece un trastorno del espectro autista (TEA)", basta para que todo tu mundo se venga abajo. ¿Qué significa pertenecer al espectro autista? ¿Cómo afectará a la vida de su hijo, a la suya, a la de su familia y a la de otras personas con las que se relaciona? ¿Qué tipo de medicamentos, terapias y métodos alternativos se utilizan para ayudar a controlar el trastorno? ¿Cuáles son las ramificaciones financieras y legales? ¿Cómo afectará a la escolarización, al crecimiento espiritual y a la vida cotidiana? Éstas son sólo algunas de las preguntas que se le pasarán rápidamente por la cabeza.

Cuidar del autismo: consejos prácticos de un padre y médico profundiza en todas estas preguntas y en muchas más. Como padre de una hija con TEA y como psiquiatra especializado en TEA, el Dr. Michael A.

Ellis ofrece una visión holística de lo que viene después del diagnóstico. En un tono ameno, responde a las preguntas más frecuentes sobre cómo es realmente vivir con TEA, qué medicamentos y terapias hay disponibles y el impacto global que tiene en el entorno del niño.

Con la ayuda de su esposa, Lori Layton Ellis, que aporta la perspectiva de una madre, el Dr. Ellis comparte historias personales de su viaje de 10 años con el fin de proporcionar información y apoyo a cualquier persona -paciente, padre, cuidador- que atraviese las dificultades del autismo.