Drug-Like Properties: Concepts, Structure Design and Methods from Adme to Toxicity Optimization

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Contenido del libro:

De los miles de compuestos novedosos que inventa un equipo de proyecto de descubrimiento de fármacos y que se unen a la diana terapéutica, sólo una fracción tiene propiedades ADME (absorción, distribución, metabolismo, eliminación) suficientes, y propiedades toxicológicas aceptables, para convertirse en un producto farmacológico que supere con éxito los ensayos clínicos de fase I en humanos. Propiedades similares a los fármacos: Concepts, Structure Design and Methods from ADME to Toxicity Optimization, segunda edición, proporciona a científicos y estudiantes la información y las herramientas necesarias para comprender, descubrir y desarrollar candidatos clínicos óptimos.

Este valioso recurso explora las propiedades fisicoquímicas, incluidas la solubilidad y la permeabilidad, antes de estudiar cómo se absorben, distribuyen y metabolizan los compuestos de forma segura y estable. Los capítulos de revisión proporcionan contexto y subrayan la importancia de conceptos clave como la farmacocinética, la toxicidad, la barrera hematoencefálica, el diagnóstico de las limitaciones de los fármacos, los profármacos y la formulación. Partiendo de estas bases, esta revisión completamente actualizada cubre una amplia variedad de métodos actuales para el cribado (alto rendimiento), el diagnóstico (rendimiento medio) y el análisis en profundidad (bajo rendimiento) de las propiedades de los fármacos para la mejora de procesos y productos.

Desde la realización de ensayos clave para la interpretación y el análisis estructural, el lector aprende a aplicar métodos de modificación y a mejorar cada propiedad ADME. A través de valiosos estudios de casos, descripciones de la relación estructura-propiedad y estrategias de modificación de estructuras, Drug-Like Properties, Second Edition, ofrece herramientas y métodos para los científicos ADME/Tox en todos los aspectos de la investigación, descubrimiento, diseño, desarrollo y optimización de fármacos.