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En este trabajo de investigación se prepararon comprimidos matriciales de Diclofenaco Sódico de liberación sostenida utilizando diferentes polímeros como Kollidon SR, Polietilenglicol y HPMC en diferentes porcentajes. Se prepararon 5 lotes de comprimidos de 260 mg por métodos de compresión directa y granulación húmeda y utilizando diferentes formas en un intento de modificar el comportamiento de disolución del fármaco.
Las formas de los comprimidos utilizados fueron ovalada caplet, ovalada redonda y ovalada plana. El estudio de disolución de cada una de las formulaciones se monitorizó a pH 1,2, 6,5 y 7,4. 4.
Se produjo un aumento de la liberación del fármaco a pH más altos, es decir, a pH 7,4 y pH 6,5, pero a pH más bajos, es decir, a pH 1,2, se obtuvo una pequeña liberación del fármaco. Debido a la naturaleza ácida del fármaco, su liberación fue menor a pH ácido.
De nuevo, en el caso de la forma con pH más alto, 6,5 y 7,4, la liberación del tapón fue mejor. 4, la liberación fue mejor en el caplet ovalado que en el ovalado redondo y el ovalado plano.
Se obtuvo una mayor liberación cooperativa del fármaco a partir del polímero HPMC al 10% del comprimido matriz de Diclofenac sódico, que contenía una cantidad fija de Kollidon SR, que era del 30% de la del PEG al 10%. También se observó que la liberación del fármaco era mejor en el caso del método de compresión directa.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)