Determinación del clorhidrato de venlafaxina por espectrofotometría UV

Título original:

Determination of Venlafaxine hydrochloride by UV spectrophotometry

Contenido del libro:

La determinación espectrofotométrica UV del clorhidrato de venlafaxina se realizó utilizando agua destilada como disolvente para disolver el fármaco (puro) con una concentración conocida (10 g/ml). Se determinó la λmax, que mostró una absorbancia máxima a 224 nm.

Obedece a la ley de Lambert de Beer mostrando linealidad en el rango de concentración 2 - 14 g/ml. Al realizar el análisis de la formulación, concluimos que tiene el máximo ingrediente activo en tabletas de forma de dosificación sólida de clorhidrato de venlafaxina. El porcentaje de pureza de los comprimidos de clorhidrato de venlafaxina se determinó mediante la realización de un ensayo y resultó ser del 96,09 % en peso.

09 % p/p. El porcentaje de recuperación se observa en el rango de 101.

5 % p/p, lo que indica que no hay interferencia de los excipientes presentes en la formulación del comprimido. La precisión se determinó mediante estudios de repetibilidad en los que la absorbancia fue prácticamente la misma. La precisión intradía se realizó tomando la absorbancia de la misma concentración varias veces al día y su % RSD fue mínimo según las directrices ICH.

Se observó la misma absorbancia para la misma concentración, es decir, 10 g/ml, cuando se observó en días diferentes, por lo que determinamos la precisión interdiaria. La estabilidad se mantuvo sin cambios hasta 5 horas.