Derechos de propiedad intelectual en la industria farmacéutica: Teoría y práctica

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Título original:

Intellectual Property Rights in Pharmaceutical Industry: Theory and Practice

Contenido del libro:

Este libro está dirigido a la comunidad farmacéutica, incluidos estudiantes, investigadores, profesores, reguladores y responsables políticos, para que comprendan los aspectos clave de la propiedad intelectual. El libro está pensado para una rápida comprensión de los conceptos básicos que conducen a la práctica en la industria farmacéutica. El libro proporciona una comprensión clara de la situación nacional e internacional de los derechos de propiedad intelectual.

Se ha utilizado el inglés convencional en lugar del lenguaje jurídico para facilitar el aprendizaje de las cuestiones de DPI en el sector farmacéutico.

- Se hace especial hincapié en los productos farmacéuticos.

- Historia de los DPI a nivel mundial y nacional.

Convenios internacionales sobre DPI relacionados únicamente con los productos farmacéuticos.

- Introducción a todos los componentes de los DPI con las correspondientes leyes, ministerios y periodos de exclusividad con ejemplos relacionados con los productos farmacéuticos.

Objetivo y función del GATT, la OMC y el Acuerdo sobre los ADPIC.

- Introducción a la Ley de Patentes de 1970 en relación con las invenciones no patentables, los tipos de solicitudes de patentes, el contenido de una patente, el calendario del procedimiento de la oficina de patentes, el calendario del PCT, los tipos de oposiciones, los tipos de infracción, los gastos derivados de la presentación y el mantenimiento de patentes, los derechos del titular de la patente, las facultades del controlador de patentes, las licencias obligatorias y los agentes de patentes, etc.

Cómo realizar búsquedas bibliográficas relacionadas con información no patentada y patentada para la innovación y la extracción de patentes.

- Comparación de las principales La Ley de Patentes de 1970 con tres enmiendas.

Estructura de la Administración, protocolo para convertirse en miembro de la OMC y procedimiento para resolver disputas.

- Relación entre los procesos de descubrimiento de fármacos, regulación de fármacos y aprobación del mercado.

Diversos litigios resueltos en la OMC por India en relación con los productos farmacéuticos.

Sentencias, estudios de casos, notificaciones relativas a la oposición previa a la concesión, oposición posterior a la concesión, licencias obligatorias, infracciones, funcionamiento de las patentes, revocación de patentes.

Más de 100 preguntas frecuentes sobre patentes, reglamentación y comercialización de productos farmacéuticos.

Estadísticas relativas a la concesión de patentes en la IPO, la USPTO y las DMF en la USFDA en relación con la India.