De Polvo de Hadas a Narcisos: A Memoir: Una niña con fibrosis quística y las decisiones de su madre

Opiniones de los lectores

El libro es una memoria profundamente emotiva sobre el amor y la pérdida de una madre, en la que se detalla la vida de Patricia y su hija Chrissy, que padece fibrosis quística. La narración explora temas como la fortaleza, la lucha contra los retos personales y familiares y el vínculo duradero entre madre e hija. Los lectores elogian la capacidad de la autora para evocar emociones fuertes que perduran mucho tiempo después de la lectura.

Los lectores alaban la sincera narración, la profundidad emocional y la honestidad del relato. Muchos consideran que el libro es conmovedor y cercano, y aprecian la comprensión de la fibrosis quística y las luchas personales de la autora. La escritura se describe como hermosa y atractiva, haciendo que los lectores se sientan conectados con los personajes.

La intensidad emocional del libro puede resultar abrumadora para algunos, lo que provoca lágrimas frecuentes y la necesidad de hacer pausas durante la lectura. El tema, centrado en la enfermedad y la pérdida, puede resultar demasiado pesado para los lectores que busquen un material más ligero.

(basado en 8 opiniones de lectores)

Título original:

Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices

Contenido del libro:

Se trata de unas memorias que comienzan en 1978 y saltan a los años sesenta antes de volver de nuevo al presente. Es la historia de una niña nacida con fibrosis quística, el comienzo y la vida de una niña que fue educada para vivir y ser feliz, no para esconderse y prepararse para el final. Fue una niña vibrante cuya vida marcó la diferencia para los miembros de su familia y se escribió como homenaje para que su hermano y su hermana pudieran aprender a conocer a su hermana mayor. La fibrosis quística es una enfermedad que debilita la vida, suele afectar a los niños y a veces no se diagnostica hasta la primera infancia. A la hija de la autora se la diagnosticaron el día que nació.

Chrissy padece fibrosis quística. La Clínica Mayo define esta enfermedad infantil como un trastorno potencialmente mortal que causa graves daños en los pulmones y el aparato digestivo. Es una enfermedad hereditaria y afecta a las células que producen mucosidad, sudor y jugos digestivos. Estos fluidos secretados son normalmente finos y resbaladizos. Pero en la fibrosis quística, un gen defectuoso hace que las secreciones se vuelvan espesas y pegajosas. En lugar de actuar como lubricante, las secreciones obstruyen tubos, conductos y pasajes, especialmente en los pulmones y el páncreas. La fibrosis quística es más frecuente en personas blancas de ascendencia noreuropea, pero también se da en hispanos, afroamericanos y algunos nativos americanos. Es poco frecuente en personas de origen asiático y de Oriente Medio. La fibrosis quística requiere cuidados diarios, pero la mayoría de las personas que la padecen pueden ir a la escuela y, con tratamiento, muchos niños han llegado a la edad adulta.

Las memorias acompañan a esta niña desde la infancia hasta que abandona la lucha. La vida de su madre es turbulenta hasta que aprende a valerse por sí misma a los veintitrés años. Pruebas y tribulaciones, mucho equipaje y una fuerte voluntad de vivir, sonreír y soñar llevan la historia a buen puerto.