Cuidados paliativos infantiles en África

Título original:

Children's Palliative Care in Africa

Contenido del libro:

Los cuidados paliativos infantiles se han desarrollado rápidamente como disciplina, a medida que los profesionales sanitarios reconocen que los principios de los cuidados paliativos para adultos no siempre son aplicables a los niños al final de la vida.

Las necesidades singulares de los niños moribundos son especialmente evidentes en África, donde la magnitud del problema es abrumadora, y las cifras tan enormes que apenas son comprensibles: más de 400.000 niños murieron de sida en África en 2003, y de los 166.000 niños diagnosticados de cáncer al año, el 85% se encuentran en el mundo en desarrollo. A pesar de la enorme necesidad, la provisión de cuidados paliativos infantiles en África es casi inexistente, con muy pocos trabajadores sanitarios formados y con confianza para atender a los niños moribundos.

Los retos que plantea la prestación de cuidados paliativos en este entorno son diferentes a los de los países más desarrollados, ya que hay que hacer frente a la escasez de recursos físicos y humanos, además del amplio alcance de los cuidados necesarios. Escrito por un grupo con amplia experiencia en el cuidado de niños moribundos en África, este libro ofrece una orientación práctica y realista al mejorar el acceso a los cuidados paliativos y su prestación en este exigente entorno. Examina los temas comunes a los cuidados paliativos -incluida la comunicación, la evaluación, el tratamiento de los síntomas, las cuestiones psicosociales, los dilemas éticos, los cuidados al final de la vida y consejos para el profesional sobre la compasión y la conservación de la energía-, pero siempre manteniendo el enfoque en las necesidades particulares del profesional sanitario en África.

Aunque contiene algo de teoría, en todo el libro se hace hincapié en la acción práctica. Cuidados paliativos infantiles en África proporciona a los profesionales sanitarios que trabajan en África, y en otros entornos de escasos recursos, la confianza, el conocimiento y la capacidad para mejorar la atención al niño con enfermedad terminal en entornos limitados y exigentes.