Cribado neonatal de enfermedades y trastornos

Título original:

Newborn Screening for Diseases and Disorders

Contenido del libro:

El cribado neonatal se refiere a las pruebas destinadas a averiguar el riesgo de desarrollar afecciones médicas poco frecuentes pero graves que podrían afectar al crecimiento de los bebés. Trata de identificar lo antes posible trastornos metabólicos, genéticos y del desarrollo.

El cribado neonatal permite diagnosticar rápidamente las afecciones de los recién nacidos e iniciar el tratamiento lo antes posible. Las pruebas de cribado neonatal incluyen pruebas de audición, análisis de sangre y detección de cardiopatías congénitas críticas. Los recién nacidos se someten a un sencillo análisis de sangre nada más nacer para detectar afecciones que no se manifiestan directamente tras el nacimiento.

La galactosemia, el déficit de biotinidasa, la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, el hipotiroidismo congénito, la drepanocitosis, la homocistinuria, la pérdida de audición y la hiperplasia suprarrenal congénita son algunas de las afecciones que pueden detectarse durante las pruebas de cribado neonatal. Este libro explora todos los aspectos importantes del cribado neonatal en la actualidad.

Proporciona información exhaustiva sobre el cribado neonatal y su importancia en el diagnóstico de enfermedades y trastornos. Este libro será de gran utilidad para estudiantes e investigadores en el campo de la pediatría.