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Casi todas las células del cuerpo humano tienen una o más estructuras protuberantes llamadas cilios o flagelos. Estos impulsan el movimiento celular y el flujo de fluidos, detectan el entorno extracelular, coordinan la señalización celular y establecen la asimetría izquierda-derecha durante el desarrollo. Las mutaciones en los genes que codifican los cilios pueden dar lugar a trastornos conocidos como ciliopatías.
Escrita y editada por expertos en la materia, esta colección de Cold Spring Harbor Perspectives in Biologyexamina aspectos clave de la biología ciliar -desde el nivel molecular hasta el organísmico- en la fisiología normal y en la enfermedad. Los autores diseccionan las complejas estructuras de los cilios móviles y no móviles (primarios), analizan cómo la maquinaria de transporte intraflagelar mueve la carga a través del axonema central y revisan cómo la puerta ciliar controla la composición de cilios y flagelos. También se abordan las funciones de los cilios en la coordinación de las respuestas celulares a los estímulos ambientales a través de las vías de señalización celular (por ejemplo, Hedgehog), así como las funciones fisiológicas en procesos como la fertilización, la depuración mucociliar y la visión.
Los autores también examinan el amplio espectro de ciliopatías, describiendo sus bases genéticas, mecanismos patogénicos y manifestaciones clínicas. Este volumen es, por tanto, una referencia indispensable para todos los biólogos celulares y del desarrollo, así como para los genetistas médicos y científicos clínicos que deseen comprender y tratar los trastornos relacionados con la disfunción ciliar.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)