Chiari y yo - No es sólo un dolor de cabeza

Opiniones de los lectores

El libro sobre la malformación de Chiari ha sido muy elogiado por su sincera narración y su contenido informativo. Los lectores lo consideran conmovedor, cercano y útil para concienciar sobre esta enfermedad poco conocida. Ofrece una visión de las luchas a las que se enfrentan los pacientes de Chiari, ofreciendo esperanza y un sentimiento de comunidad a quienes experimentan retos similares.

Relatos sinceros y emotivos que inspiran e informan. Muy recomendable tanto para pacientes como para profesionales de la salud. Ofrece claridad, esperanza y experiencias compartidas para quienes padecen Chiari. Fácil de leer y comprender. Aumenta la concienciación sobre una enfermedad a menudo mal diagnosticada o mal comprendida.

Algunos lectores pueden encontrar el tema angustioso debido a la gravedad de la enfermedad. Aunque el libro ofrece esperanza, también presenta la dura realidad de vivir con Chiari, lo que puede no ser adecuado para todo el mundo.

(basado en 14 opiniones de lectores)

Título original:

Chiari and Me - It's Not Just A Headache

Contenido del libro:

Diez años. Una década.

Ese es el tiempo que viví con síntomas debilitantes antes de que finalmente me diagnosticaran una malformación de Chiari. Hasta entonces, Chiari era una palabra con la que nunca me había topado, un término médico, una afección cerebral que desconocía. Ahora controla mi vida.

Antes del diagnóstico estaba frustrada y me sometían a prueba tras prueba sin resultados, hasta que se nos acabaron las opciones. Mi vida se volvió insoportable y empecé a desesperar por no saber nunca qué me pasaba.

Pero al final obtuve respuestas y aprendí que, con el tratamiento y el apoyo adecuados, es posible vivir con una malformación de Chiari. Puede que no sea la vida que había planeado, pero es una vida nueva, que tiene sus propias recompensas, y tú también puedes experimentarlas.

No soy una experta médica, me baso exclusivamente en mi propia experiencia, pero vivir con Chiari significa que mis conocimientos son ciertos. Sé dónde estás. Sé cómo te sientes y comprendo lo increíblemente duro, doloroso y solitario que puede ser el camino.

Y para los profesionales, a través de este libro y mis experiencias espero poder educar de una manera que os ilumine a vosotros y a vuestros pacientes. He incluido diarios personales de mis tres operaciones cerebrales junto con innumerables sugerencias, consejos y sugerencias descubiertos por ensayo y error.

Hay vida con Chiari -yo soy prueba de ello-, pero no sólo afecta a quien la padece. Los conmovedores diarios que mi marido comparte aquí durante los peores días son prueba de ello.

Me llamo Joanne. Tengo una malformación de Chiari.

Puede que usted también la tenga.

No es sólo un dolor de cabeza.

Pero ya no estás sola.