Caracterización y tratamiento clínico de la miocardiopatía dilatada

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Título original:

Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy

Contenido del libro:

La miocardiopatía dilatada (MCD) es un fenotipo particular de insuficiencia cardiaca sistólica no isquémica, que con frecuencia reconoce un trasfondo genético y afecta a pacientes relativamente jóvenes con pocas comorbilidades. En la actualidad, la supervivencia a largo plazo de los pacientes con MCD ha mejorado notablemente gracias a un diagnóstico precoz y a un seguimiento ininterrumpido y adaptado bajo tratamientos médicos y no farmacológicos óptimos y constantes basados en la evidencia.

No obstante, la MCD sigue siendo una de las causas más frecuentes de trasplante cardiaco en el mundo occidental. El tratamiento clínico requiere un uso integrado y sistemático de las herramientas diagnósticas y una investigación más profunda de los mecanismos básicos que subyacen a la enfermedad. Sin embargo, varias cuestiones emergentes siguen siendo objeto de debate.

En concreto, la correlación genotipo-fenotipo, el papel de las técnicas de imagen avanzadas y las pruebas genéticas, la falta de modelos adecuados de estratificación del riesgo, la necesidad de un enfoque multiparamétrico y multidisciplinar para la implantación de dispositivos, y una reclasificación continua de la enfermedad durante el seguimiento siguen siendo cuestiones desafiantes en la práctica clínica. Por lo tanto, el objetivo de este número especial es arrojar luz sobre los avances más recientes en la caracterización y el manejo clínico de la MCD con el fin de desvelar el enigma de esta enfermedad en particular.