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Color Atlas of Genetics
Desde que el Proyecto Internacional del Genoma Humano alcanzó su extraordinario objetivo de secuenciar y cartografiar todo el genoma humano, representado por aproximadamente 3.000 millones de pares de bases, con sus trascendentales implicaciones para la comprensión de las causas de los trastornos genéticos humanos y su diagnóstico, los avances en este campo no se han ralentizado.
En la quinta edición del superventas Atlas en color de genética, los lectores se verán recompensados con una visión completa y actual del campo, con énfasis en la interfaz entre los principios fundamentales y las aplicaciones prácticas en medicina y el papel de las vías de señalización en la causa de las enfermedades.
Con el aclamado formato Flexibook, diseñado para facilitar el aprendizaje visual y la retención, el atlas es inestimable para estudiantes, clínicos y científicos interesados en mantenerse al día en esta área de rápida evolución.
Los nuevos temas totalmente ilustrados de la quinta edición revisada del atlas incluyen:
⬤ Una visión general de los trastornos derivados de cambios estructurales del genoma (trastornos genómicos).
⬤ Patrones de impronta anómalos.
⬤ Ejemplos de vías de señalización alteradas (laminopatías, fibrilinopatías, cohesinopatías y otras).
⬤ El sistema CRISPR-Cas.
⬤ Características genéticas de los procesos de envejecimiento.
⬤ Trastornos debidos a reordenamientos de la cromatina en el núcleo celular, y otros.
Con casi 200 impresionantes láminas en color explicadas por textos concisos en las páginas opuestas, que incluyen tablas con datos útiles, un glosario de términos, referencias clave y recursos en línea, el atlas presenta conceptos claros y accesibles. Es un excelente repaso para investigadores de cualquier campo de la medicina o la biología.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)