Aspectos éticos y normativos de la investigación clínica: Lecturas y comentarios

Puntuación:   (4,6 de 5)

Aspectos éticos y normativos de la investigación clínica: Lecturas y comentarios (J. Emanuel Ezekiel)

Opiniones de los lectores

Resumen:

El libro 'Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research: Lecturas y comentarios' ha sido muy bien acogido por su enfoque exhaustivo de la bioética en la investigación clínica. Es elogiado por ser accesible a los principiantes sin dejar de ofrecer valiosos conocimientos a los expertos. Muchos lectores aprecian los estudios de casos y los escenarios que presenta, que facilitan una comprensión más profunda y un pensamiento crítico sobre las cuestiones éticas en los ensayos clínicos.

Ventajas:

Bien escrito, cobertura completa, accesible para principiantes, valiosos estudios de casos y escenarios, excelente recurso tanto para estudiantes como para expertos, incluye importantes códigos éticos.

Desventajas:

Algunos usuarios señalaron que no utilizaron mucho el libro a pesar de que era obligatorio en sus clases.

(basado en 9 opiniones de lectores)

Título original:

Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research: Readings and Commentary

Contenido del libro:

Todos los investigadores financiados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) están ahora obligados a recibir formación sobre la ética de la investigación clínica.

Basado en un curso impartido por los editores en los NIH, Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research es el primer libro diseñado para ayudar a los investigadores a cumplir este nuevo requisito. El libro comienza con la historia de la investigación con seres humanos y las directrices instituidas desde la Segunda Guerra Mundial.

A continuación, aborda las distintas etapas y componentes del proceso de ensayo clínico: diseño del ensayo, captación de participantes, obtención del consentimiento informado, estudio de poblaciones especiales y realización de investigaciones internacionales. Los capítulos finales abordan los conflictos de intereses, la mala conducta científica y los desafíos al sistema de IRB. El apéndice contiene modelos de formularios de consentimiento informado.

Este libro se utilizará en cursos de pregrado sobre ética de la investigación y en facultades de medicina y salud pública por estudiantes que realizan o realizarán investigaciones clínicas. También interesará a los profesionales que necesiten esa formación y a los especialistas en bioética.

Otros datos del libro:

ISBN:9780801878138
Autor:
Editorial:
Idioma:inglés
Encuadernación:Tapa blanda
Año de publicación:2004
Número de páginas:528

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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)