Ambroxol HCl SR Comprimido

Título original:

Ambroxol HCl SR Tablet

Contenido del libro:

El objetivo de la presente investigación era diseñar y evaluar comprimidos de liberación sostenida de un fármaco poco soluble en agua, el clorhidrato de Ambroxol. Se utilizaron dos polímeros hidrófilos METHOCEL K15MCR y METHOCEL K100MCR y el hidrófobo Eudragit RL100 en comprimidos preparados por compresión directa.

Se evaluó el ángulo de reposo, la densidad aparente suelta, la densidad aparente roscada, el índice de compresibilidad, la porosidad total y el contenido de fármaco de los gránulos. Los comprimidos se sometieron a diversas pruebas de parámetros físicos como grosor, dureza y friabilidad, y a estudios de liberación in vitro. El estudio de disolución in vitro se llevó a cabo durante 12 horas utilizando el aparato de disolución tipo paleta (Aparato 2) de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) en tampón fosfato (pH 6,8).

Los resultados de los estudios de disolución indicaron que las formulaciones que contenían Methocel K100 MCR mostraban mejores propiedades de disolución en comparación con las formulaciones que contenían Methocel K15 MCR. Se encontró que los polímeros hidrofílicos mostraron un mejor perfil de liberación que los polímeros hidrofóbicos.