TRIPS and Access to Medicines: Pharmaceutical Patents and the Experience of Brazil
Aunque lo ideal sería que un sistema de patentes de productos farmacéuticos sirviera para incentivar la investigación en el desarrollo de nuevos medicamentos, la pandemia de COVID-19 ha puesto de manifiesto que el acceso a los medicamentos y su asequibilidad revisten la misma importancia. Este libro, al centrarse en la norma brasileña que supedita la concesión de patentes farmacéuticas al consentimiento previo de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), muestra cómo el modelo brasileño ofrece un ejemplo a seguir por otros países a la hora de abordar las tensiones entre la protección de las patentes y el derecho a la asistencia sanitaria.
A partir de un estudio empírico en el que el autor examinó 147 informes emitidos por la ANVISA como base de sus decisiones, el libro aborda cuestiones centrales relativas a la interfaz entre regulación e innovación en el sistema de patentes, como las siguientes:
⬤ la compatibilidad entre el mecanismo de consentimiento previo de ANVISA y el Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC);
⬤ cómo la "perennidad" y las "patentes triviales" socavan la salud pública y el acceso a los medicamentos;
⬤ las formas de corregir los abusos de los derechos de patente y de controlar la calidad de las patentes; y
⬤ el discurso sobre la salud como derecho humano.
Junto con su examen de los informes de la ANVISA, la autora analiza cómo se ha interpretado en la jurisprudencia brasileña el artículo 229-C LPI, que introdujo la necesidad del consentimiento previo de la ANVISA para la concesión de patentes de productos farmacéuticos en Brasil. También se incluyen entrevistas con expertos brasileños.
En su compromiso por armonizar los derechos de patente y el derecho de acceso a medicamentos asequibles, el sistema brasileño de patentes de productos farmacéuticos destaca como una respuesta viable al problema básico del acceso a los medicamentos en el mundo en desarrollo. Al describir los éxitos y fracasos de la política brasileña de promoción del acceso a los medicamentos, este libro ayuda a los responsables políticos de los países en desarrollo y emergentes a explorar mejor las flexibilidades del ADPIC a la hora de abordar problemas similares, y proporciona a los profesionales del derecho de la Organización Mundial del Comercio, el derecho de patentes, el derecho de la competencia y el derecho sanitario una guía sobre cómo podría funcionar en la práctica un sistema de patentes farmacéuticas más equitativo.
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Última modificación: 2024.11.14 07:32 (GMT)