A Practical Textbook of Genetic Engineering in Bacteria (Libro de texto práctico de ingeniería genética en bacterias)

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Título original:

A Practical Textbook of Genetic Engineering in Bacteria

Contenido del libro:

La manipulación genética de las bacterias se explota en gran medida en el laboratorio debido a su genética sencilla y a que son fáciles de cultivar. Estas bacterias son predominantemente importantes para producir grandes cantidades de proteínas humanas recombinantes puras que pueden utilizarse en medicina.

El primer ejemplo de este tipo lo dio en 1978 Herbert Boyer trabajando en un laboratorio de la Universidad de California. Expresó el gen de la insulina humana en Escherichia coli. Este producto fue aprobado por la U.

S. Food and Drug Administration para el tratamiento de la diabetes. La facilidad con la que se pueden manipular las bacterias ha ayudado a los investigadores a obtener moléculas importantes que, de otro modo, serían muy difíciles de purificar del organismo en grandes cantidades para utilizarlas con fines terapéuticos.

Las secuencias genéticas de una amplia gama de organismos pueden ligarse fácilmente a un plásmido y transformarse en bacterias tanto para su almacenamiento como para su modificación. Las bacterias son fáciles de cultivar, se dividen rápidamente, son fáciles de transformar y pueden almacenarse a -86 C más o menos indefinidamente. En el momento en que se aísla un gen, es muy fácil almacenarlo en bacterias y esto proporciona un suministro ilimitado de material activo para la investigación.

Esto ha llevado al desarrollo de un gran número de plásmidos recombinantes para manipular ADN/genes de diferentes organismos procariotas y eucariotas. CONTENIDO: Capítulo 1 - Clonación de fragmentos de ADN en vectores plasmídicos, Capítulo 2 - Clonación de fragmentos de ADN en vectores fágicos, Capítulo 3 - Clonación en vectores cósmidos, Capítulo 4 - Técnicas para comprender la funcionalidad de un gen, Glosario, Índice.